Tipos y causas Las coagulopatías pueden ser congénitas (hereditarias) o adquiridas. Las congénitas se deben a defectos genéticos en los factores de coagulación, como la hemofilia A y B o la enfermedad de von Willebrand, que son las formas más frecuentes. Las adquiridas surgen por enfermedades hepáticas, déficit de vitamina K, uso de medicamentos anticoagulantes (como warfarina), consumo excesivo de factores de coagulación (como en la coagulación intravascular diseminada), enfermedades autoinmunes o infecciones graves.