... de una de sus partes, dando lugar a una mutación. Características principalesEn biología, una deleción es un tipo de mutación genética que implica la pérdida de uno o más nucleótidos de un segmento ...
... Pérdida de material genético de un cromosoma, que puede ir desde la pérdida de un solo nu-cleótido (deleción puntual) hasta la pérdida de grandes regiones visibles citogenéticamente.delirio. Creencia ...
... genes puede alterar grandemente el fenotipo del individuo o ser letal. Se ha descrito en el hombre una deleción, parece ser que del cromosoma 5, que causa diversos síntomas, incluyendo una marcada ...
... de dos pares de nucleótidos, inserción de uno o varios pares de nucleótidos en la cadena, deleción de uno o varios pares de nucleótidos) tienen una probabilidad de aparición de orden de 10–8 ...
... . Involucran cambios en los cromosomas, como la trisomía 21 (Síndrome de Down) o la deleción de una región de un cromosoma (Síndrome de Turner).Trastornos multifactoriales. Resultan de mutaciones ...
... a los virus son movilizados por sustancias cancerígenas o por radiaciones. La teoría de la deleción (destrucción) supone una inactivación de las sustancias de regulación del crecimiento de la célula ...
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